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国人很大程度上选择美国进行试管婴儿助孕，大多是因为美国有先进的第三代试管婴儿技术，可以进行性别选择、双胞胎定制等，但是很多人对第三代试管婴儿的流程并不了解，今天我们就请美国CCRH的试管婴儿医生做一下详细介绍。
国人进行赴美试管婴儿之前，美国医生都会先为其做初诊，会要求夫妻双方进行前期的身体检查，目的是确定他们的身体条件是否符合赴美的条件，以免费时费力。
美国试管婴儿专家会给患者注射一种叫做卵泡刺激素的促排卵针，一般来说，促排卵针会选择在月经周期的第2天来注射，连续用药7-9天。在注射促排卵针的同时，美国试管婴儿专家会时刻关注卵泡的发育情况，他们一般选择在打针后的第8天注射破卵针HCG或Lupron以促进卵泡成熟，为下一步的取卵做准备。
取卵手术是一个微创手术，是在B超的监测下，医生会用一根细穿刺针经阴道来取得卵泡，整个手术只需要几分钟或者十几分钟。在这个取卵过程中，会有专门的麻醉师对患者进行麻醉，因此整个过程几乎是无痛的。同天，男性要进行手淫取精。
美国试管婴儿医生将取出的卵泡送到实验室，在显微镜下找到卵子，然后与经过处理的精子结合，形成受精卵。然后将受精卵培养成囊胚，这也是比国内先进的一点，国内一般都是进行3天的胚胎移植，而美国CCRH拥有成熟的养囊技术，大大提高了成功率。
PGS/PGD技术是第三代试管婴儿技术的核心技术，主要是胚胎着床前的遗传病诊断技术，这项技术可以准确地判断出125种遗传病的异常情况，其准确率达到了99.9%，保证了宝宝的健康以及成功率。
当给所有胚胎诊断完，医生会挑选质量好的囊胚进行移植，这个过程需要借助超声波仪器完成。
一般囊胚植入到女性子宫后的第10天就可以利用试纸尽心测试了，如果出现两道杠就表明成功了。

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美国三代试管婴儿技术向组织染色体缺陷说“NO”

孩子的健康有很多方面需要注意，畸形儿、缺陷儿这些看似很遥远，其实在我们身边的情况有很多。
除了后天形成的问题，重要的还是先天的基因问题，现在越来越多的夫妻选择赴美试管婴儿，就是为了排查孩子的疾病，检查染色体缺陷，保证孩子的智力发育。
这样的形式也就表明了夫妻对孩子健康渴望，选择赴美试管婴儿是一个正确的决定。
试管宝宝存在染色体缺陷
美国加州生殖健康中心（CCRH）专家说：PGS是胚胎植入前遗传学筛查，其主要作用是在胚胎植入前，利用PGS对胚胎进行染色体数目和结构异常的检测。
通过检测胚胎的23对染色体的结构、数目，通过比对来分析胚胎是否存在遗传物质的异常;
PGD是胚胎种植前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因(或携带可能导致特定疾病的基因突变)，而基因是单条染色体上的DNA片段。
赴美试管婴儿的PGD技术是针对PGS筛查后的某一号异常染色体进行基因检测、诊断，从而杜绝试管宝宝患一些遗传疾病。比如说血友病、地中海贫血症等
所以，美国试管婴儿技术更能保障宝宝健康，不会因精子和卵子的质量问题而导致生出不健康的宝宝;
试管宝宝存在智力发育问题
美国加州生殖健康中心（CCRH）专家曾对10000多名试管婴儿宝宝在不同年龄段进行智商、社交能力等方面进行调查得出，试管宝宝75%的宝宝达到优秀水平，要高于自然受孕的宝宝20个以上百分点。
可以说，赴美试管婴儿宝宝继承了父母优秀的基因，同时还避免了宝宝携带显性/隐形病变染色体的可能，染色体问题会直接导致宝宝的健康问题，从而影响到后天的发育。
智力方面也会出现问题，所以赴美试管婴儿不仅是要取得生育的权利，也是获得健康宝宝的一种手段，这也是赴美试管婴儿要进行第三代筛查的根本原因。

美国三代试管婴儿都可以排除掉哪些遗传疾病

{'huifu': '国外三代试管可以筛查5对，也可以筛查23对染色体，5对主要针对唐氏综合征、畸形明显特征的染色体，23对是筛查人体所有的。', 'huifu1': '全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种：1、Addison病(并有脑硬化)2、肾上腺脑白质营养不良3、肾上腺发育不良4、血球蛋白血病(Bruton型)5、血球蛋白血病(瑞士型)6、眼部白化病7、白化病—耳聋综合征8、Wiskott-Aldrich综合征9、Alport综合征10、釉质生长不全(成熟低下型)11、釉质生长不全(发育不良型)12、遗传性低色素性贫血13、血管角质瘤Fabry病14、先天性白内障15、小脑共济失调16、小脑共济失调17、扩散性脑硬化18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)19、无脉络膜症20、脉络膜视网膜病变21、色盲(绿色系列型)及22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病23、肾源性尿崩症24、尿崩症(神经垂体型)25、先天性角化不良26、外胚层发育不全(无汗型)27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症31、糖原贮积(第VIII类型)32、性腺发育不全(xy女性类型)33、慢性肉芽肿病34、血友病A35、血友病B36、脑积水(中脑水管狭窄)37、低磷酸血性佝偻病38、鱼鳞癣39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)40、Kallmann综合征41、Spinulosa毛囊角化病42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)43、Lowe(眼脑肾)综合症44、视网膜黄斑营养不良45、Menkes综合症46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。47智力迟缓(FRAXE型)48.智力迟缓(MRXI型)49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)51.肌营养不良(Becker型)52.肌营养不良(Duchenne型)53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)54.肌小管肌病55.先天性静止性夜盲症56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)61.感觉性聋症(DNFZ型)62、磷酸甘油酸激酶缺乏63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏64、Reifenstein综合征65、视网膜色素变性67、痉挛性麻痹68、脊椎肌萎缩69、迟发性脊椎骨骼发育不全70、睾丸女性化综合征71、遗传性血小板减少症72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种73、Xg血型系统', 'huifu2': '', 'huifu3': '', 'huifu4': '', 'huifu5': '', 'huifu6': '', 'describe': ''}

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